11.09.2026 головним спеціалістом відділу державного контролю у сфері обігу лікарських засобів, медичної продукції та обігу наркотичних засобів, психотропних речовин і прекурсорів Мариною НЕДОСТУП проведено інформаційно-консультативна зустріч з медичним персоналом КНП «ЦПМСД №1» Чернігівської міської ради. Темою обговорення були питання вимог законодавства до медичних виробів та лікарських засобів.
У ході зустрічі проведено роз’яснювальну роботу та надано консультації щодо дотримання вимог Технічного регламенту щодо медичних виробів (затверджений Постановою КМУ № 753 від 02.10.2013 року); Технічного регламенту щодо медичних виробів для діагностики in vitro (затверджений Постановою КМУ № 754 від 02.10.2013 року) та Технічного регламенту щодо активних медичних виробів, які імплантують (затверджений Постановою КМУ № 755 від 02.10.2013 року).
Фахівцям надано роз’яснення щодо вимог до продукції та дотримання встановлених вимог безпеки і якості. Окрему увагу приділено маркуванню медичних виробів, графічним зображенням символів, які можуть бути розміщені на етикетці, інструкції із застосування, вимогам до супровідних документів. Продемонстровано приклади медичних виробів та супровідних документів.
Під час зустрічі додатково були розглянуті питання дотримання вимог законодавства щодо якості лікарських засобів, а саме обговорено окремі пункти наказу МОЗ від 16.12.2003 № 584 «Про затвердження Правил зберігання та проведення контролю якості лікарських засобів у закладах охорони здоров’я», які були незрозумілі відповідальним особам.
Такі інформаційно-консультативні заходи спрямовані на підвищення рівня правової обізнаності працівників закладів охорони здоров’я, попередження порушень та забезпечення населення якісними, безпечними лікарськими засобами та медичними виробами.
