18 вересня під головуванням керівника Держлікслужби Тараса Проніва відбулася робоча зустріч з представниками Європейської Бізнес Асоціації, присвячена практичним аспектам імпорту та оптового обігу лікарських засобів в умовах воєнного стану.
Нагадаємо, постановою Кабінету Міністрів України від 26.08.2026 № 1062, проєкт якої розроблено фахівцями Держлікслужби, спрощено окремі вимоги до обігу лікарських засобів на період воєнного стану. Зміни спрямовані на підвищення стійкості фармацевтичної логістики, диверсифікацію ризиків зберігання та забезпечення безперервного постачання лікарських засобів населенню і закладам охорони здоров’я.
Відкриваючи нараду, Тарас Пронів наголосив, що одним із пріоритетів Держлікслужби є створення умов для стабільної роботи фармацевтичного ринку та оперативне реагування на виклики, спричинені воєнним станом.
При цьому незмінною вимогою залишається забезпечення належних умов зберігання і транспортування лікарських засобів із безумовним дотриманням вимог щодо їх якості та безпеки.
Під час наради директорка Департаменту контролю якості лікарських засобів та крові Юлія Зарудська роз’яснила практичні аспекти застосування нових норм та відповіла на запитання представників компаній – імпортерів лікарських засобів.
Окрему увагу приділено можливості диверсифікації ризиків шляхом зберігання лікарських засобів у складських приміщеннях, відомості про які відсутні у ліцензійному реєстрі, у тому числі в приміщеннях інших ліцензіатів, а також питанням ввезення лікарських засобів та отримання висновків про якість ввезених в Україну препаратів.
Лабораторії територіальних органів Держлікслужби та державних підприємств, що належать до сфери її управління, орієнтовані на максимально оперативне опрацювання відповідних звернень суб’єктів фармацевтичного ринку.
Суб’єкти господарювання можуть звертатися безпосередньо до територіальних органів або апарату Держлікслужби. Такі звернення опрацьовуються у максимально стислі строки.
Держлікслужба також спростила організаційні процедури та вимоги до документів у межах, передбачених законодавством, з урахуванням умов, у яких сьогодні працює фармацевтичний бізнес.
Тарас Пронів наголосив, що ефективна взаємодія Держлікслужби з учасниками фармацевтичного ринку має бути спрямована не лише на практичне застосування чинного законодавства, а й на подальше вдосконалення нормативно-правового регулювання галузі.
Держлікслужба продовжує опрацьовувати зміни до нормативно-правових актів з урахуванням актуальних потреб фармацевтичного ринку та залишається відкритою до конструктивного діалогу з бізнесом і професійними об’єднаннями.
Спільним пріоритетом залишається безперервне забезпечення населення України якісними, безпечними та доступними лікарськими засобами.