Щодо створення необхідних умов для вільного доступу осіб з інвалідністю та інших маломобільних груп населення до приміщень аптеки

Від громадян надходять скарги щодо порушення Ліцензійних умов провадження господарської діяльності з виробництва лікарських засобів, оптової, роздрібної торгівлі лікарськими засобами, імпорту лікарських засобів (крім активних фармацевтичних інгредієнтів), затверджених постановою Кабінету Міністрів України від 30.11.2016 № 929 в частині забезпечення доступності аптечного закладу для маломобільних груп населення. 

Мали місце випадки, коли встановлена платформа підйомна вертикальна знаходилась в неналежному технічному стані або працівники аптеки відмовляли громадянам у можливості скористатися платформою підйомною вертикальною.

Нагадуємо, що до маломобільних груп населення належать люди, які відчувають труднощі при самостійному пересуванні, отриманні послуг, інформації або орієнтуванні в просторі:

Виходячи з вищевикладеного наголошуємо на необхідності забезпечити неухильне дотримання пункту 165 Ліцензійних умов провадження господарської діяльності з виробництва лікарських засобів, оптової, роздрібної торгівлі лікарськими засобами, імпорту лікарських засобів (крім активних фармацевтичних інгредієнтів), затверджених постановою Кабінету Міністрів України від 30.11.2016 № 929 в частині створення необхідних умов для вільного доступу осіб з інвалідністю та інших маломобільних груп населення до приміщень відповідно до державних будівельних норм, правил і стандартів, що документально підтверджується фахівцем з питань технічного обстеження будівель та споруд, який має кваліфікаційний сертифікат.\

Пропонуємо невідкладно перевірити технічний стан  платформи підйомної вертикальної та провести додаткове навчання з працівниками аптеки з правил безпеки та користування платформою підйомною вертикальною.

Перевірити наявність документів, а саме:

- документальне підтвердження фахівця з питань технічного обстеження будівель та споруд, який має кваліфікаційний сертифікат (технічний звіт за результатами обстеження вхідної групи до приміщення аптеки);

- технічну документацію на платформу підйомну вертикальну (паспорт, декларацію відповідності та сертифікат відповідності, акт введення в експлуатацію);

- документацію про проходження періодичного технічного огляду на платформу підйомну вертикальну.