Державна служба з лiкарських засобiв та контролю за наркотиками у Кіровоградській областi звертає Вашу увагу на те, що вiдповiдно до Лiцензiйних умов провадження господарськоi дiяльностi з виробництва лiкарських засобiв, оптовоi та роздрiбноi торгiвлi лiкарськими засобами, iмпорту лiкарських засобiв (крім активних фармацевтичних iнгредiентiв), затверджених постановою КМУ вiд 30.11. 2016 № 929 пункту 157:
«Діяльність із зберігання лікарських засобів під час виробництва (виготовлення) лікарських засобів в умовах аптеки, роздрібної торгівлі лікарськими засобами провадиться з додержанням вимог належної практики зберігання.»
Чинна Настанова «Лікарські засоби. Належна практика зберігання» СТ-Н МОЗУ 42-5.1:2011, затверджена наказом МОЗ України «Про затвердження документів з питань забезпечення якості лікарських засобів» (НПЗ) від 16 лютого 2009 року № 95.
Також, пропонуємо переглянути договори на постачання лікарських засобів в частині доповнення їх пунктами щодо відповідальності та необхідності забезпечення належних умов зберігання лікарських засобів під час транспортування.