Набрав чинності наказ МОЗ України «Про затвердження Порядку контролю якості лікарських засобів під час оптової та роздрібної торгівлі».
Проект наказу спрямований на:
- приведення Порядку у відповідність до чинних нормативно-правових актів, Директиви Європейського Парламенту та Ради ЄС від 06.11.2001 «Про Кодекс спільноти відносно лікарських препаратів, призначених для споживання людьми»;
- зменшення навантаження на суб’єктів господарювання за рахунок усунення повторного контролю окремих груп лікарських засобів (субстанції, що використовуються в аптеках для виготовлення парентеральних лікарських форм і ліків, що застосовуються в очній практиці; наркотичні лікарські засоби, психотропні речовини і прекурсори; лікарські засоби, що використовуються для наркозу, у тому числі інгаляційного (за винятком кисню і закису азоту); рентгеноконтрастні, у тому числі барію сульфат;протитуберкульозні (у тому числі комбіновані), що містять рифампіцин,ізоніазид, етамбутол, піразинамід);
- можливість ведення уповноваженими особами суб’єктів господарювання електронних реєстрів лікарських засобів, які надійшли до суб’єктів господарювання, та розпоряджень (листів) Держлікслужби України щодо якості лікарських засобів.