ДП "Український науковий фармакопейний центр якості лікарських засобів" проводить 11 раунд Програми професійного тестування для лабораторій з контролю якості лікарських засобів

З 1 жовтня 2014 р. ДП «Український науковий фармакопейний центр якості лікарських засобів» за підтримки Державної служби України з лікарських засобів розпочав 11 раунд Програми професійного тестування для лабораторій з контролю якості лікарських засобів (ППТ).

Участь лабораторій в ППТ є одним з важливіших та обов’язкових елементів системи забезпечення якості лабораторій у відповідності з вимогами ISO та GMP/GLP.

З 2001 року було проведено 10 раундів ППТ, в яких щороку приймали участь 70 учасників. У тому числі лабораторії фармацевтичних підприємств, лабораторії територіальних органів Держлікслужби України та лабораторії, атестовані Держлікслужбою України, а також лабораторії близького зарубіжжя та Європейської спільноти.

Результати ППТ оцінюються у відповідності до фармакопейних вимог, а також відповідно вимогам прийнятої аналітичної практики. По завершенні раунду проводиться науково-методологічний семінар, на якому розглядаються проблеми, виявлені в ході тестування, узагальнюється отриманий досвід.

Учасники отримають сертифікат учасника ППТ та звіти, в яких наводиться аналіз причин виникнення проблем та рекомендації щодо їх усунення.

Більш докладну інформацію та заявку можна отримати на сайті – ДП «Український науковий фармакопейний центр якості лікарських засобів» (https://www.sphu.org/index.php?option=com_content&view=article&id=1285&Itemid=57&lang=uk.).