Компанія ALLERGAN, United Kingdom, що виробляє імплантати грудні та експандери тканинні Natrelle™ з текстурою BIOCELL™, повідомила про те, що зазначена продукція має бути вилучена з обігу і не застосовуватися лікарями для проведення імплантації. Причинами таких дій послугувала інформація від Управління по контролю за продуктами та лікарськими засобами США (U.S. Food and Drug Administration (FDA)) про можливе виникнення анапластичної крупноклітинної лімфоми.
Уповноважений представник виробника ТОВ «Алерган Україна» наголосив на тому, що необхідні заходи по вилученню вказаної продукції були проведені.
Перелік медичних виробів, що відкликаються, наведений у листі ТОВ «Алерган Україна» від 24.07.2019 № 373
https://www.dls.gov.ua/%e2%80%a2%d1%80%d1%96%d1%88%d0%b5%d0%bd%d0%bd%d1%8f-%d0%b2%d0%b8%d1%80%d0%be%d0%b1%d0%bd%d0%b8%d0%ba%d0%b0-%d0%bf%d1%80%d0%be-%d0%b2%d0%b8%d0%bb%d1%83%d1%87%d0%b5%d0%bd%d0%bd%d1%8f-%d0%b7-%d0%be/?fbclid=IwAR0TkIv_FOfZxEX3dOR0-VbfxAr_v3hycnR42O7vJA0i_bFvZeceb9wS70E