Представництво «Бакстер Сі Ай Ес Бі. Ві.» в Україні листом від 04.04.2017 № 04/04/2017-01 (додається) інформує про термінову коригуючу дію стосовно медичного виробу «Prismaflex» (серійні номери: PA 3659, PA 4105, PA 4106, PA 4517, PA 6479, PA 6480, PA 7819, PA 8519, PA 10164, PA 10166, PA 10369, PA 13507), помилки при від’єднанні одноразового сету.
Компанія Бакстер отримала повідомлення стосовно того, що користувачі виробу не дотримуються вимог інструкції з безпечного вилучення одноразових сетів з «Prismaflex».