Представництво «Бакстер Сі Ай Ес Бі. Ві.» в Україні листом від 07.08.2017 № 07.04.2017-05 (додається) інформує про термінову коригуючу дію стосовно медичного виробу «Prismaflex» (серійні номери: PA 3659, PA 4105, PA 4106, PA 4517, PA 6479, PA 6480, PA 7819, PA 8519, PA 10164, PA 10166, PA 10369, PA 13507), помилки при від’єднанні одноразового сету.
Компанія Baxter буде впроваджувати оновлення програмного забезпечення, яке забезпечить уникання таких експлуатаційних помилок.