| 27.04.2017 | Керівникам суб'єктів господарювання, які ввозять активні фармацевтичні інгредієнти (субстанції) та продукцію "in bulk" |
| На виконання вимог пункту 6 Порядку здійснення державного контролю якості лікарських засобів, що ввозяться в Україну, затвердженого постановою Кабінету Міністрів України від 14.09.2005 №902 (зі змінами) та з метою удосконалення процесу своєчасного надання інформації від суб’єктів господарювання, які ввозять активні фармацевтичні інгредієнти (субстанції) та продукцію «in bulk», Держлікслужбою розроблений механізм внесення інформації через Веб-портал Держлікслужби. Детальна інструкція підключення суб’єктів господарювання, які ввозять активні фармацевтичні інгредієнти (субстанції) та продукцію «in bulk», до Веб-порталу та внесення звітів про результати вхідного контролю субстанцій та продукції «in bulk» розміщена на сайті Держлікслужби (адреса сайту www.dls.gov.ua, у розділі – вхід для суб’єктів). | |