Повідомлення про результати засідання робочої групи з питань оцінки результатів інспектувань виробництв лікарських засобів на відповідність вимогам належної виробничої практики, що відбулось 24.09.2019


<main role="main" id="main_print">
	<h1 class="post_title">Повідомлення про результати засідання робочої групи з питань оцінки результатів інспектувань виробництв лікарських засобів на відповідність вимогам належної виробничої практики, що відбулось 24.09.2019</h1>
	<div class="post_content"><p style="text-align: justify;">За результатами засідання, що відбулось 24.09.2019, робочою групою з питань оцінки результатів інспектувань виробництв лікарських засобів на відповідність вимогам належної виробничої практики запропоновано:</p>
<ol>
	<li style="text-align: justify;">Видати сертифікат відповідності виробництва лікарських засобів вимогам GMP для виробника Джі І Фармасьютікалс Лтд за місцем провадження діяльності: Промислова зона, «Чеканиця Південь», Ботевград, 2140, Болгарія (первинне пакування лікарських засобів у формі таблеток, вторинне пакування; проведення випробувань в рамках контролю якості: мікробіологічні: мікробіологічна чистота; фізичні/хімічні).</li>
	<li style="text-align: justify;">Видати сертифікат відповідності виробництва лікарських засобів вимогам GMP для виробника Приватне акціонерне товариство «Екологоохоронна фірма «КРЕОМА-ФАРМ» за місцем провадження діяльності: 03680, Україна, м. Київ, вул. Радищева, 3 (виробництво нестерильних форм лікарських засобів: капсули, тверда оболонка, м’які (пасти); проведення випробувань в рамках контролю якості: мікробіологічні: мікробіологічна чистота; фізичні/хімічні; виробництво активних фармацевтичних інгредієнтів).</li>
	<li style="text-align: justify;">Видати сертифікат відповідності виробництва лікарських засобів вимогам GMP для виробника ТОВ «Науково-виробнича компанія «Інтерфармбіотек» (дільниця приготування готових лікарських форм у формі ліофілізованих порошків) за місцем провадження діяльності: 03680, м. Київ, Голосіївський район, вул. Заболотного, 150 (виробництво стерильних форм лікарських засобів: асептично виготовлені: рідини в упаковках великого об’єму, ліофілізати; виробництво біологічних лікарських засобів: біотехнологічні лікарські засоби; проведення випробувань в рамках контролю якості: мікробіологічні: стерильність, мікробіологічні: мікробіологічна чистота, фізичні/хімічні, біологічні: виробництво активних фармацевтичних інгредієнтів).</li>
	<li style="text-align: justify;">Видати сертифікат відповідності виробництва лікарських засобів вимогам GMP для виробника Товариство з обмеженою відповідальністю «Науково-виробнича компанія «Інтерфармбіотек» (дільниця приготування готових лікарських засобів у формі супозиторіїв) за місцем провадження діяльності: 03680, м. Київ, Голосіївський район, вул. Заболотного, 150 (виробництво нестерильних форм лікарських засобів: супозиторії; виробництво біологічних лікарських засобів: біотехнологічні лікарські засоби; проведення випробувань в рамках контролю якості: мікробіологічні: мікробіологічна чистота, фізичні/хімічні, біологічні).</li>
	<li style="text-align: justify;">Видати сертифікат відповідності виробництва лікарських засобів вимогам GMP для виробника Товариство з обмеженою відповідальністю «Науково-виробнича компанія «Інтерфармбіотек» (дільниця маркування та пакування препаратів) за місцем провадження діяльності: 03680, м. Київ, Голосіївський район, вул. Заболотного, 150 (пакування: вторинне пакування).</li>
</ol></div>
</main>

<style type="text/css">
main#main_print {
    width: 100%;
    max-width: 650px;
    margin: 0 auto;
}

h1.post_title {
    text-align: center;
    padding-bottom: 20px;
}
</style>