Відповідно до ст. 7 Закону України "Про загальну безпечність нехарчової продукції" від 02.12.2010 № 2736-VІ, споживачі (користувачі) мають право звертатися до органів державного ринкового нагляду за захистом порушеного права на безпечність продукції, а саме до:
ДЕРЖАВНОЇ СЛУЖБИ З ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ ТА КОНТРОЛЮ ЗА НАРКОТИКАМИ У РІВНЕНСЬКІЙ ОБЛАСТІ
за адресою - вул. 16 Липня, 38, м. Рівне, 33028
Порядок подання повідомлення про продукцію, яка не відповідає загальній вимозі щодо безпечності продукції, органам державного ринкового нагляду затверджено постановою Кабінету Міністрів України від 26.12.2011 № 1401.
Якщо виробникам або розповсюджувачам продукції стало відомо або повинно бути відомо на підставі наявної в них інформації, що продукція, яку вони ввели в обіг/розповсюдили, становить ризики для споживачів (користувачів), несумісні із загальною вимогою щодо безпечності продукції, вони зобов'язані протягом двох робочих днів повідомити про це відповідний орган державного ринкового нагляду, в тому числі про вжиті заходи із забезпечення безпечності такої продукції, за формою згідно з додатком.
До повідомлення надаються фотографії товару.
Якщо продукція становить серйозний ризик, у такому повідомленні також зазначаються:
1) відомості, які дають змогу ідентифікувати відповідну продукцію або партію продукції, втому числі найменування
продукції, номер партії або серійні номери (за наявності);
2) повний опис серйозного ризику, що становить відповідна продукція;
3) інша інформація, необхідна для відстеження походження відповідної продукції та її обігу;
4) опис заходів, вжитих з метою запобігання ризикам, які становить така продукція для споживачів (користувачів);
5) інша інформація про продукцію, яка не відповідає загальній вимозі щодо безпечності продукції.
Додаток до порядку
ПОВІДОМЛЕННЯ
про продукцію, яка не відповідає загальній вимозі щодо безпечності продукції
___________________ № __________________ |
||
Виробник (розповсюджувач) _____________________________________________________ (повне найменування) |
||
Адреса виробника (розповсюджувача) _____________________________________________ |
||
Код виробника (розповсюджувача) _______________________________________________ (згідно з ЄДРПОУ) |
||
Назва продукції ________________________________________________________________ (повне найменування, тип, вид, марка, торговельна марка (товарний знак) |
||
Код згідно з ДКПП ______________________________________________________________ (для вітчизняної продукції) |
||
Код згідно з УКТЗЕД ____________________________________________________________ (за наявності документального підтвердження класифікації товарів |
||
______________________________________________________________________________ згідно з УКТЗЕД для продукції іноземного виробництва) |
||
Місцезнаходження виробництва __________________________________________________ |
||
Код країни-виробника __________________________________________________________ (згідно з ДСТУ ISO 3166-1-2000 (код Альфа-2) |
||
Кількість продукції, номер партії __________________________________________________ (тільки для партії продукції) |
||
Інформація про ланцюги постачання відповідної продукції ____________________________ |
||
Не відповідає вимогам ___________________________________________________________ (назва та відповідні положення нормативно-правових актів) |
||
Вжиті заходи із забезпечення безпечності продукції __________________________________ |
||
Відомості про будь-які вжиті обмежувальні (коригувальні) заходи стосовно продукції _______________________________________________________________________________ |
||
Якщо продукція становить серйозний ризик, у повідомленні також зазначається: |
||
повний опис серйозного ризику ___________________________________________________ |
||
інша інформація, необхідна для відстеження походження продукції та її обігу _______________________________________________________________________________ |
||
заходи, вжиті з метою запобігання ризикам, які становить продукція для споживачів (користувачів) __________________________________________________________________ |
||
інша інформація про продукцію, яка не відповідає загальній вимозі щодо безпечності продукції ______________________________________________________________________ |
||
_____________________ |
_____________________ |
__________________________________ |
(посада) |
(підпис) |
(ініціали та прізвище посадової особи) |
Порядок розслідування та обліку нещасних випадків невиробничого характеру затверджено постановою Кабінету Міністрів України від 22.03.2001 №270.
Лікувально-профілактичні заклади, до яких звернулися або були доставлені потерпілі внаслідок використання медичних виробів, медичних виробів для діагностики in vitro та активних медичних виробів, які імплантуються, протягом доби надсилають письмове повідомлення за встановленою формою (додаток 1)
ПОВІДОМЛЕННЯ
про нещасний випадок невиробничого характеру
"____"____________ 200 _ р.
Лікувально-профілактичний заклад, куди звернувся
або доставлений потерпілий _______________________________________
Повідомлення надіслано ___________________________________________
(найменування районної держадміністрації або
__________________________________________________________________
виконавчого органу міської, районної у місті ради, органу
__________________________________________________________________
досудового розслідування, органу прокуратури, органу державного
__________________________________________________________________
ринкового нагляду)
Прізвище, ім'я та по батькові потерпілого ________________________
__________________________________________________________________
Дата народження __________________________________________________
Рід занять _______________________________________________________
Адреса потерпілого _______________________________________________
(Автономна Республіка Крим, область, район,
__________________________________________________________________
населений пункт, вулиця, будинок, квартира)
Місце, де стався нещасний випадок, та обставини, за яких стався
нещасний випадок _________________________________________________
Дата і час травмування ___________________________________________
(число, місяць, рік, година)
Дата і час звернення до лікувально-профілактичного
закладу __________________________________________________________
(число, місяць, рік, година)
Діагноз __________________________________________________________
Вид травми згідно з кодами міжнародної класифікації
хвороб (МКХ-10) __________________________________________________
Подія, що призвела до нещасного випадку __________________________
__________________________________________________________________
Висновок про наявність алкогольного
чи наркотичного сп'яніння ________________________________________
_____________________________ __________ ______________________
(посада медичного працівника) (підпис) (ініціали та прізвище)