Керівникам суб’єктів господарювання,
які здійснюють виробництво (виготовлення)
лікарських засобів в умовах аптеки
на території Рівненської області
|
З метою неухильного дотримання вимог пунктів 7.6 та 7.7 «Правил виробництва (виготовлення) та контролю якості лікарських засобів в аптеках», затверджених наказом МОЗ України від 17.10.2012 року № 812, направляємо лист Держлікслужби від 06.11.2019 № 8252-001.1/002.0/17-17 для використання в роботі. Додаток: №8252-001.1./002.0/17-19 від 06.11.2019. |