Інформація керівникам суб’єктів господарювання,
які займаються реалізацією, зберіганням і застосуванням
лікарських засобів, та керівникам територіальних органів Держлікслужби щодо лікарського засобу «Imuran»!
Держлікслужба надає роз’яснення щодо розпорядження від 21.11.2019 № 8648-001.1/002.0/17-19 стосовно заборони обігу на території України всіх серій лікарського засобу «Imuran, 50 мг № 100 (таблетки)», виробництва «Aspen», як незареєстрованого та такого, що офіційно не ввозився на територію України.
Повідомляємо, що відповідно до Державного реєстру лікарських засобів України станом на 03.12.2019 лікарський засіб ІМУРАН, таблетки, вкриті плівковою оболонкою по 50 мг, по 25 таблеток у блістері; по 4 блістери в картонній коробці, зареєстрований на території України (реєстраційне посвідчення UA/0116/01/01). Виробником даного лікарського засобу є компанія Екселла ГмбХ і Ко. КГ, Німеччина.
Згідно з базою даних Держлікслужби серії лікарського засобу ІМУРАН, таблетки, вкриті плівковою оболонкою по 50 мг, по 25 таблеток у блістері; по 4 блістери в картонній коробці, ввозились на територію України виключно виробництва Екселла ГмбХ і Ко. КГ, Німеччина.
З огляду на зазначене, дія розпорядження від 21.11.2019 № 8648-001.1/002.0/17-19 не поширюється на серії лікарського засобу ІМУРАН, таблетки, вкриті плівковою оболонкою по 50 мг, по 25 таблеток у блістері; по 4 блістери в картонній коробці, виробництва Екселла ГмбХ і Ко. КГ, Німеччина, які пройшли державний контроль при ввезенні на територію України та супроводжуються позитивним висновком про якість ввезеного в Україну лікарського засобу.