ІНФОРМАЦІЙНЕ ПОВІДОМЛЕННЯ № 24
До відома керівників суб`єктів господарювання та лікувально-профілактичних закладів, які займаються реалізацією (торгівлею), зберіганням та застосуванням лікарських засобів!
Направляємо на вашу адресу офіційні листи Державної служби України з лікарських засобів та контролю за наркотиками, щодо поновлення обігу лікарських засобів.
ЛИСТ від 03.03.2020 № 1688-001.1/002.0/17-20
На підставі позитивних результатів додаткового дослідження серії 010219 лікарського засобу ГЕНТАКСАН®, порошок для нашкірного застосування по 2 г у флаконах-крапельницях №1, виробництва ТОВ "Фармацевтична компанія "ФарКоС", Україна, проведеного ДП "Центральна лабораторія з аналізу якості лікарських засобів і медичної продукції" за всіма показниками МКЯ, відповідно до Положення про Державну службу України з лікарських засобів та контролю за наркотиками, пункту 3.3.1 Порядку встановлення заборони (тимчасової заборони) та поновлення обігу лікарських засобів на території України, затвердженого наказом Міністерства охорони здоров'я України від 22.11.2011 № 809, зареєстрованого в Міністерстві юстиції України 30.01.2012 за № 126/20439, дозволяю поновлення обігу серії 010219 лікарського засобу ГЕНТАКСАН®, порошок для нашкірного застосування по 2 г, 5 г, 8 г у флаконах-крапельницях №1, виробництва ТОВ "Фармацевтична компанія "ФарКоС", Україна.
Розпорядження Держлікслужби від 02.09.2019 № 6585-001.1/002.0/17-19 на серію 010219 лікарського засобу ГЕНТАКСАН®, порошок для нашкірного застосування по 2 г, 5 г, 8 г у флаконах-крапельницях №1, виробництва ТОВ "Фармацевтична компанія "ФарКоС", Україна, не поширюється.
Копії направлені:
Міністерство охорони здоров΄я України;
ДП "Державний експертний центр Міністерства охорони здоров΄я України";
ТОВ "Фармацевтична компанія "ФарКоС", Україна.