Виробник АТ «Біолік» листом від 18.03.2020 № 727/333 (додається) інформує про виявлені невідповідності, а саме: інструкція із застосування виробу не містить дату останнього перегляду та на упаковці формат дати до настання якої виріб може безпечно використовуватися без погіршення експлуатаційних характеристик зазначено не відповідно до встановлених вимог: рік, місяць. Дана помилка була виявлена на медичних виробів для діагностики in vitro: Комплемент сухий серія 503034/18, Сироватка діагностична гемолітична рідка серія 504004/18, Плазма кроляча цитратна суха серія 502027/18.
Виробник гарантує якість та безпеку зазначених медичних виробів для діагностики in vitro.
Також повідомляємо, що виробником були вжиті коригувальні заходи щодо виправлення технічної невідповідності для наступних партій медичних виробів для діагностики in vitro.