МОЗ унормовано питання тестування фармацевтичних працівників

Міністерство охорони здоров’я України (МОЗ) наказом від 20.05.2020 р. № 1227 вносить зміни до Стандарту медичної допомоги «Коронавірусна хвороба (COVID-19)», затвердженого наказом МОЗ України від 28.03.2020 р. № 722.

Змінами передбачено оновлення п. 4 Стандарту 1. Організація протиепідемічних заходів та медичної допомоги в осередку інфікування SARS-CoV-2. Відтак, лабораторне тестування на COVID-19 проводитиметься з використанням методів полімеразної ланцюгової реакції та імуноферментного аналізу.

Зразки перших 5 позитивних випадків та перших 10 негативних, які відповідають визначенню випадку COVID-19 для тестування, мають бути підтверджені:

Окрім того, змінами затверджуються категорії осіб, які підлягають тестуванню, вимоги до біологічного матеріалу, що підлягає тестуванню, строки відбору біологічного матеріалу, перелік та послідовність застосування тестів.

Так, до категорій осіб, що підлягають тестуванню, належать:

 

Інформацію використано із "Щотижневика АПТЕКА"