Представники Держлікслужби взяли участь у засіданні робочої групи Апарату РНБО України з підготовки пропозицій щодо імплементації до національного законодавства положень Конвенції Ради Європи про підроблення медичної продукції та подібні злочини, що загрожують охороні здоров’я, яка відбулася під головуванням заступника Секретаря Ради національної безпеки і оборони України Олексія Соловйова.
На засіданні було обговорено такі питання як:
- підготовка пропозицій щодо імплементації до національного законодавства положень Конвенції Ради Європи про підроблення медичної продукції та подібні злочини, що загрожують охороні здоров’я, у тому числі, обігу харчових добавок і косметичних засобів, що мають властивості для лікування чи містять у своєму складі активні речовини, а також у сфері захисту прав споживачів та ветеринарної медицини;
- вилучення з обігу небезпечної медичної продукції протидії фальсифікації лікарських засобів;
- вжиття заходів щодо протидії поширенню фальсифікату в Україні, безконтрольності ринку дієтичних добавок та неврегульованість на законодавчому рівні питань щодо ліцензування та здійснення дистанційної торгівлі ліками, відсутності відповідної кримінальної відповідальності за виведення на ринок фальсифікованих медичних виробів тощо.
Робочу групу утворено розпорядженням Секретаря РНБО України Олексія Данілова «в інтересах національної безпеки, з метою запобігання загрозам життю і здоров’ю громадян України внаслідок підроблення медичної продукції, а також подальшого недопущення подібних злочинів».
Конвенцію Ради Європи про підроблення медичної продукції та подібні злочини, що загрожують охороні здоров’я, ратифіковано Законом України від 7 червня 2012 року № 4908-VI «Про ратифікацію Конвенції Ради Європи про підроблення медичної продукції та подібні злочини, що загрожують охороні здоров’я».
Джерело : https://www.rnbo.gov.ua/ua/Diialnist/4628.html