Наказом від 09.06.2020 року № 1346 Міністерством охорони здоров`я України було внесено зміни до Порядку проведення підтвердження відповідності умов виробництва лікарських засобів вимогам належної виробничої практики, затвердженого наказом МОЗ України від 27 грудня 2012 року № 1130 та викладено його в новій редакції.
З текстом нової редакції Порядку проведення підтвердження відповідності умов виробництва лікарських засобів вимогам належної виробничої практики можна ознайомитися на офіційному сайті МОЗ України за посиланням: