02 жовтня 2020 року відбулось друге засідання робочої групи з питань актуалізації Реєстру осіб, відповідальних за введення медичних виробів, активних медичних виробів, які імплантують, та медичних виробів для діагностики in vitro в обіг, які зберігаються в ньому.
На засіданні робочої групі було обговорено основні питання вилучення з Реєстру осіб, відповідальних за введення медичних виробів, активних медичних виробів, які імплантують, та медичних виробів для діагностики in vitro в обіг осіб, відповідальних за введення медичних виробів в обіг, у яких закінчився термін дії декларації про відповідність або договір (довіреність) від виробника, а також віднесення деяких виробів до медичних.
Також було прийнято рішення стосовно співпраці з представниками Міністерства охорони здоров’я України в частині створення робочої групи з спірних питань, які виникають під час внесення (вилучення) інформації до (з) Реєстру осіб, відповідальних за введення медичних виробів, активних медичних виробів, які імплантують, та медичних виробів для діагностики in vitro в обіг осіб.