Держлікслужба орієнтовно в лютому 2021 планує запровадити пілотний проєкт по направленню електронних листів суб’єктам господарювання з питань підтвердження відповідності умов виробництва лікарських засобів вимогам належної виробничої практики, сертифікатів лікарського засобу (для міжнародної торгівлі), ліцензування імпорту лікарських засобів (крім API) та ліцензування виробництва лікарських засобів.
Для здійснення ефективного заходу просимо представників суб’єктів господарювання направити актуалізовану інформацію з електронними адресами за відповідними напрямками для формування бази даних Держлікслужби та пропозицій щодо даного проєкту.
Інформацію просимо направляти на електронну адресу представника (контактну особу) Держлікслужби за відповідними напрямками надання адміністративних послуг, а саме:
- з питань підтвердження відповідності умов виробництва лікарських засобів вимогам належної виробничої практики - Dmytrenko_NO@dls.gov.ua;
- сертифікатів лікарського засобу (для міжнародної торгівлі) - Shevchuk_AA@dls.gov.ua;
- ліцензування імпорту лікарських засобів (крім API) та ліцензування виробництва лікарських засобів - Kochiieva_OS@dls.gov.ua.
Вищезазначену інформацію просимо надсилати за формою.