ДЕРЖАВНА СЛУЖБА УКРАЇНИ З ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ
ТА КОНТРОЛЮ ЗА НАРКОТИКАМИ
НАКАЗ
|
01.08.2017 |
Київ |
№ 753 |
Про внесення змін до Інструкції з
діловодства в Державній службі
України з лікарських засобів
та контролю за наркотиками
У зв’язку з введенням у дію Організаційної структури та Штатного розпису Державної служби України з лікарських засобів та контролю за наркотиками, затверджених наказом від 24.06.2017 № 96-к, на виконання вимог постанови Кабінету Міністрів України від 30.11.2011 № 1242 «Про затвердження Типової інструкції з діловодства у Центральних органах виконавчої влади, Раді міністрів Автономної Республіки Крим, місцевих органах виконавчої влади», наказу Міністерства юстиції України від 18.06.2015 №1000/5 «Про затвердження Правил організації діловодства та архівного зберігання документів у державних органах, органах місцевого самоврядування, на підприємствах, в установах і організаціях», зареєстрованого в Міністерстві юстиції України 22 червня 2015 р. за №736/27181, та враховуючи зміну місця знаходження Держлікслужби
НАКАЗУЮ:
- У текст Інструкції з діловодства в Державній службі України з лікарських засобів та контролю за наркотиками (далі - Інструкція), затвердженої наказом Держлікслужби України від 08.11.2016 № 530 «Про затвердження Інструкції з діловодства в Державній службі України з лікарських засобів та контролю за наркотиками» (зі змінами), внести такі зміни:
слова «Адміністративний відділ» в усіх відмінках замінити словами «відділ загально-адміністративної роботи» у відповідних відмінках ;
слова «Юридичний відділ» в усіх відмінках замінити словами «відділ правового забезпечення» у відповідних відмінках;
слова «Відділ комунікацій» в усіх відмінках замінити словами «сектор адміністрування баз даних» у відповідних відмінках;
2
слова «Департамент державного регулювання та контролю у сфері обігу наркотичних засобів, психотропних речовин і прекурсорів та протидії їх незаконному обігу» в усіх відмінках замінити словами «управління державного регулювання та контролю у сфері обігу наркотичних засобів, психотропних речовин і прекурсорів та протидії їх незаконному обігу» у відповідних відмінках.
1.1. підпункти б), в), г) пункту 3.23 розділу ІІІ викласти у такій редакції:
«б) в управлінні ліцензування:
заяви суб’єктів господарювання щодо видачі:
ліцензії з виробництва (виготовлення) лікарських засобів в умовах аптеки, оптової, роздрібної торгівлі лікарськими засобами;
ліцензії на виробництво лікарських засобів, імпорт таких засобів (крім активних фармацевтичних інгредієнтів);
сертифіката лікарського засобу для міжнародної торгівлі;
в) в управлінні інспектування:
заяви суб’єктів господарювання щодо видачі:
сертифіката відповідності вимогам належної виробничої практики;
висновку щодо підтвердження відповідності вимогам належної виробничої практики;
сертифіката відповідності вимогам належної практики дистрибуції;
г) у відділі державного ринкового нагляду управління інспектування:
заяви суб’єктів господарювання щодо включення до Реєстру осіб, відповідальних за введення в обіг медичних виробів, активних медичних виробів, які імплантують, та медичних виробів для діагностики in vitro.».
1.2. У додатках 3, 4, 4.1 до Інструкції слова та цифри «проспект Перемоги 120» замінити словами, цифрами та літерою «проспект Перемоги 120-А».
1.3. Додаток 7 до Інструкції викласти у новій редакції, що додається.
- Контроль за виконанням цього наказу залишаю за собою.
Голова Н.Я. Гудзь