|
|
Управління охорони здоров’я облдержадміністрації Керівникам лікувально-профілактичних закладів Рівненської області |
|
|
|
|
|
| На виконання доручення Держлікслужби від 10.11.2020 року № 8393-001.1/004.0/17-20, з метою запобігання безконтрольного прийому антибіотиків та самолікуванню, Державна служба з лікарських засобів та контролю за наркотиками у Рівненській області при виписуванні рецептів просить звернути увагу лікарів підвідомчих закладів на наступне.Відповідно до підпункту 11 пункту 4 розділу ІІІ «Правила заповнення рецептурного бланка форми № 1 (ф-1)» Правил виписування рецептів, затверджених наказом МОЗ України від 19.07.2005 року №360, в частині звернення лікаря до фармацевтичного працівника у Рецепті зазначаються:
- латинською, або англійською, або українською мовою назва лікарського засобу, а саме: міжнародна непатентована назва, торговельна назва зазначається, якщо лікарський засіб не має міжнародної непатентованої назви, належить до лікарських засобів біологічного походження або подібних біологічних лікарських засобів (біосимілярів), назва формоутворюючих та коригуючих речовин, склад лікарського засобу, лікарська форма, звернення лікаря до фармацевтичного працівника про виготовлення та/або видачу лікарського засобу. Скорочення зазначаються тільки латинською мовою; - державною мовою пишеться спосіб застосування ліків із зазначенням дози, частоти, часу та умов прийому. Забороняється обмежуватися загальними вказівками типу «Зовнішнє», «Відомо», тощо; - державною мовою пишуться позначки «Хронічно хворому», «За спеціальним призначенням», які на паперових рецептурних бланках додатково засвідчуються підписом та печаткою лікаря. Використання латинських скорочень дозволяється тільки відповідно до прийнятих у медичній та фармацевтичній практиці, наведених у додатку 6 до Правил виписування рецептів. Відповідно до п.6 «Порядку відпуску лікарських засобів і виробів медичного призначення з аптек та їх структурних підрозділів», затвердженого наказом МОЗ України від 19.07.2005 року № 360 рецепт, який виписано з порушенням вимог Правил, та/або який містить несумісні лікарські засоби та/або помилки у дозі лікарського засобу, вважається недійсним. |
||