Загальний перелік номенклатури продукції Додаток 7 до Порядку проведення підтвердження відповідності умов виробництва лікарських засобів вимогам належної виробничої практики.
- Для отримання висновку щодо підтвердження відповідності умов виробництва лікарського засобу вимогам належної виробничої практики:
- у паперовому вигляді заповнюється Додаток 7 (форма 1)
- в електронному вигляді заповнюється Додаток 7 (форма 1) в форматі Exсel
- Для отримання сертифікату відповідності умов виробництва лікарських засобів вимогам GMP:
- у паперовому вигляді заповнюється Додаток 7 (форма 2)
- в електронному вигляді заповнюється Додаток 7 (форма 2) в форматі Exсel