17 серпня в Держлікслужбі за участі представників Громадської ради при Держлікслужбі, ГО «Всеукраїнська фармацевтична палата», ГС «Аптечна професійна асоціація України», Об’єднання організацій роботодавців медичної та мікробіологічної промисловості України, Європейської бізнес асоціації, асоціації «Виробники ліків України» відбулось обговорення зауважень та пропозицій до проекту постанови Кабінету Міністрів України «Про внесення змін до Ліцензійних умов провадження господарської діяльності з виробництва лікарських засобів, оптової та роздрібної торгівлі лікарськими засобами, імпорту лікарських засобів (крім активних фармацевтичних інгредієнтів)» (далі — проект Ліцензійних умов).
З моменту початку громадського обговорення до Держлікслужби надійшли пропозиції від експертів до більш ніж 80 пунктів проекту Ліцензійних умов, половина з них — повністю або частково були враховані.
Після опрацювання пропозицій проект Ліцензійних умов направлений до МОЗ для подальшого погодження.