Проект нової редакції «Порядку проведення підтвердження відповідності умов виробництва» лікарських засобів вимогам належної виробничої практики» розроблений з метою удосконалення Порядку проведення підтвердження відповідності умов виробництва, затвердженого наказом Міністерства охорони здоров’я України від 27 грудня 2012 року № 1130, зареєстрованим в Міністерстві юстиції України 21 січня 2013 року за № 133/22665 (далі – Порядок), та приведення їх у відповідність до міжнародних вимог.
Проект Порядку та повідомлення про оприлюднення проекту розміщено на сайті Державної служби України з лікарських засобів та контролю за наркотиками (www.dls.gov.ua).
Зауваження та пропозиції просимо надсилати до 12.03.2018 року до:
- Державної служби України з лікарських засобів та контролю за наркотиками: за адресою – м. Київ, 03115, просп. Перемоги, 120-А, e-mail: dls@dls.gov.ua; виконавець Касьяненко Віктор Владиславович (контактний телефон: (044) 422-55-76; e-mail: kasjanenko@dls.gov.ua.