Під час засідання будуть розглядатися звіти за результатами інспектувань щодо відповідності умов виробництва лікарських засобів вимогам належної виробничої практики виробників:
- "Балканфарма-Разград АТ";
- "Д-р Редді’с Лабораторіс Лтд" (Дільниця № 47, Бачупалі);
- "Д-р Редді’с Лабораторіс Лтд" (Дільниці № 42, 45, 46, Бачупалі);
- "АТ "Фармацевтичні заводи Мілве""
- ПАТ "ФАРМСТАНДАРТ-БІОЛІК".
Місце проведення засідання: м. Київ, проспект Перемоги, 120-А, к. 25.
Заявник та/або виробник, та/або їх представник може брати участь у засіданні, якщо таке бажання зазначене в повідомленні, та при наявності довіреності на право представляти інтереси компанії у Держлікслужбі.