Під час засідання будуть розглядатися звіти за результатами інспектувань щодо відповідності умов виробництва лікарських засобів вимогам належної виробничої практики виробників:
- "Вінс Біопродактс Лімітед";
- "Джи Ем Фармасьютикалс";
- "НСПС Генетех Біотехнолоджі Ко., Лтд.";
- "Самруд Фармасьютікалз Пвт. Лтд.";
- "Акса Парентерелс Лтд.";
- ТОВ "ВАЛАРТІН ФАРМА";
- ТОВ ""ФАРМХІМ"";
- ТОВ "Фармацевтичний завод "Біофарма".
Місце проведення засідання: м. Київ, проспект Перемоги, 120-А, к. 25.
Заявник та/або виробник, та/або їх представник може брати участь у засіданні, якщо таке бажання зазначене в повідомленні, та при наявності довіреності на право представляти інтереси компанії у Держлікслужбі.