З 02 по 05 жовтня 2017 року інспекторами національного агентства по нагляду за здоров’ям Бразилії Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA) проведена інспекція виробництва стерильних медичних виробів виробничої дільниці компанії ТОВ «ЮРІЯ-ФАРМ», що розташована в м. Черкаси, за участі представників ТОВ «ЮРІЯ-ФАРМ» і Державної служби України з лікарських засобів та контролю за наркотиками.
Інспекція проводилась з метою підтвердження відповідності умов виробництва стерильних медичних виробів ІІІ класу безпеки на основі гіалуронової кислоти національним вимогам належної виробничої практики Бразилії щодо медичних виробів – GMP Requirements for Medical Devices RDC 16/2013.
Проходження даної інспекції та отримання Сертифікату відповідності дасть можливість українському виробнику ТОВ «ЮРІЯ-ФАРМ» реалізовувати на ринку Федеративної Республіки Бразилія медичні вироби вітчизняного виробництва.