«02» вересня 2016 року о 14.00 відбудеться засідання робочої групи з питань оцінки результатів інспектувань виробництв лікарських засобів на відповідність вимогам належної виробничої практики.
Під час засідання будуть розглядатися звіти за результатами інспектувань на відповідність умов виробництва лікарських засобів вимогам належної виробничої практики виробничих дільниць:
- «Туліп Лаб Пвт. Лтд.»;
- «Зейсс Фармас`ютікелс Пвт. Лтд.»;
- «Сенс Лабораторіс Пвт. Лтд.»;
- «Джі І Фармасьютікалс, Лтд»;
- ПАТ "Екологоохоронна фірма "КРЕОМА - ФАРМ";
- ТОВ "ЕРБІС".
Місце проведення засідання: м. Київ, проспект Перемоги, 120 к. 25.