Державна служба з лікарських засобів та контролю за наркотиками у Чернівецькій області нагадує, що відповідно до вимог абзацу 7 пункту 165 «Ліцензійних умов провадження господарської діяльності з виробництва лікарських засобів, оптової та роздрібної торгівлі лікарськими засобами, імпорту лікарських засобів (крім активних фармацевтичних інгредієнтів)», затверджених постановою Кабінету Міністрів України від 30 листопада 2016 року № 929, ліцензіат, який провадить діяльність з роздрібної торгівлі лікарськими засобами повинен мати в залі обслуговування населення інформацію про особливості правил відпуску лікарських засобів, які затвердженні наказом Міністерства охорони здоров’я України від 19.07.2005 року № 360 «Про затвердження Правил виписування рецептів на лікарські засоби і вироби медичного призначення, Порядку відпуску лікарських засобів і виробів медичного призначення з аптек та їх структурних підрозділів, Інструкції про порядок зберігання, обліку та знищення рецептурних бланків» (далі - Правила).
Згідно пункту 16 Правил, в залі обслуговування населення необхідно розмістити оголошення наступного змісту: «Лікарські засоби та вироби медичного призначення належної якості, відпущені з аптек та їх структурних підрозділів, поверненню не підлягають».
Звертаємо увагу, що відповідно до статтей 20, 21 Закону України «Про лікарські засоби», в Україні забороняється реалізація (відпуск) громадянам незареєстрованих, неякісних лікарських засобів або таких, термін придатності яких минув, лікарських засобів, які заборонені розпорядженням щодо обігу лікарського засобу, яке видає Державна служба України з лікарських засобів та контролю за наркотиками, та на які відсутній сертифікат якості, що видається виробником. На вимогу споживача копія сертифіката якості на лікарський засіб, що видається виробником, повинна бути надана в термін не більше ніж одна доба.
Враховуючи зазначене керівникам аптечних закладів необхідно здійснювати господарську діяльності з урахуванням вимог чинного законодавства України.