У ІІ кварталі 2021 року Державною службою з лікарських засобів та контролю за наркотиками у Сумській області було проведено 9 планових перевірок характеристик продукції.
При проведенні перевірок встановлено розповсюдження продукції, що не відповідає:
- пункту 40 Додатку 1 Технічного регламенту щодо медичних виробів для діагностики in vitro, затвердженого постановою КМУ від 02.10.2013 №754;
- пункту 44 Додатку 1 Технічного регламенту щодо медичних виробів, затвердженого постановою КМУ від 02.10.2013 №753;
- абзацу 1 Додатку 11 Технічного регламенту щодо медичних виробів, затвердженого постановою КМУ від 02.10.2013 №753;
- пункту 3 Правил та умов нанесення знака відповідності технічним регламентам, затверджених постановою КМУ від 30.12.2015 № 1184 «Про затвердження форми, опису знака відповідності технічним регламентам, правил та умов його нанесення».