Номер документа про відкликання - 166/39286
До Держлікслужби надійшла інформація стосовно виявлення в роздрібній мережі Ірану неякісної серії SPX51 препарату Deferoxamine 500 mg, (DESFERAL), виробництва NOVARTIS (Wasserburg Company).
Окрім нехарактерної лікарської форми (розчин замість ліофілізованого порошку), при тестуванні не виявлено жодного АФІ в розчині.
До уваги!
Згідно з Державним реєстром лікарських засобів України, який знаходиться у вільному доступі (http://www.drlz.com.ua/), станом на 20.09.2021, Deferoxamine 500 mg (DESFERAL), в Україні, як лікарський засіб незареєстрований.
Термін дії реєстраційного посвідчення UA/2371/01/01 на лікарський засіб ДЕСФЕРАЛ® ліофілізат для розчину для ін'єкцій по 500 мг у флаконах № 10, виробництва Новартіс Фарма Штейн АГ, Швейцарія закінчився 21.12.2014, проте наявні пропозиції щодо придбання зазначеного продукту в мережі Інтернет.
Звертаємо увагу, що обіг незареєстровних лікарських засобів в Україні заборонено.
У разі виявлення зазначеного незареєстрованого лікарського засобу, а також вищевказаної серії зазначеного продукту просимо інформувати Держлікслужбу та правоохоронні органи.
Якщо у вас виникли додаткові запитання або ви хочете повідомити про інциденти, зокрема щодо фальсифікованих лікарських засобів, звертайтесь до Держлікслужби (dls@ dls.gov.ua).