04.10.2021 Міжнародне повідомлення FDA стосовно відкликання фармацевтичною компанією Jacobus Pharmaceutical Company, Inc. серій лікарського засобу Ruzurgi® (аміфампридину) таблетки 10 мг, за результатами лабораторних досліджень (продукти забруднені дріжджами, цвіллю та аеробними бактеріями), а саме:
контрольний номер 18038, термін придатності 03/2023
контрольний номер 18039, термін придатності 03/2023
контрольний номер 18079, термін придатності 05/2023
! Контрольний номер розташований праворуч від передньої панелі пляшки під штрих - кодом.
Детальна інформація з номерами серій (контрольних номерів) за посиланням:
УВАГА!
Згідно з Державним реєстром лікарських засобів України, який знаходиться у вільному доступі (http://www.drlz.com.ua/), станом на 21.09.2021, таблетки Ruzurgi® в Україні, як лікарський засіб незареєстрований.
Якщо у вас виникли додаткові запитання або ви хочете повідомити про інциденти, зокрема щодо фальсифікованих лікарських засобів, звертайтесь до Держлікслужби (dls@ dls.gov.ua).