21.10.2021 Повідомлення Бразильського національного агентства санітарного нагляду (ANVISA) стосовно виявлення фальсифікованого продукту TECENTRIQ 1200 MG SOL DIL INFUS IV CT FA VD TRANS X 20 ML (власник реєстраційного посвідчення PRODUTOS ROCHE QUÍMICOS E FARMACÊUTICOS S.A), серії H0223B08.

До Держлікслужби надійшла інформація стосовно виявлення в Республіці Бразилія фальсифікованого препарату TECENTRIQ 1200 MG SOL DIL INFUS IV CT FA VD TRANS X 20 ML (atezolizumab), серії H0223B08, термін придатності 12/2022, з маркуванням виробника F. HOFFMANN - LA ROCHE LTD (KAISERAUGST - SWITZERLAND).

Підроблений продукт має відмінні характеристики (дизайн упаковки відрізняється від дизайну оригінального продукту). Для більш детальної інформації зверніться до компанії  (brasil.assuntos_regulatorios@roche.com).

Реєстрація зазначеного лікарського засобу в Україні відсутня.

 

До уваги!

 Відомості з державного реєстру лікарських засобів в Україні

№ РП Термін дії з/по Назва/лікарська форма Склад діючих речовин Виробник UA/15872/01/02 20.03.2017 20.03.2022 ТЕЦЕНТРИК® концентрат для розчину для інфузій по 840 мг/14 мл по 14 мл у флаконі; по 1 флакону у картонній коробці 1 флакон (14 мл концентрату для розчину для інфузій) містить 840 мг атезолізумабу Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд Швейцарія UA/15872/01/01 20.03.2017 20.03.2022 ТЕЦЕНТРИК® концентрат для розчину для інфузій по 1200 мг/20 мл, по 20 мл у флаконі; по 1 флакону в картонній коробці 1 флакон (20 мл концентрату для розчину для інфузій) містить 1200 мг атезолізумабу Рош Діагностикс ГмбХ, Німеччина Ф. Хоффманн-Ля Рош Лтд, Швейцарія

Якщо у вас виникли додаткові запитання або ви хочете повідомити про інциденти, зокрема щодо фальсифікованих лікарських засобів, звертайтесь до Держлікслужби (dls@ dls.gov.ua).