1 |
Клас невідповідностей (вимогам) лікарських засобів, що відкликаються
|
Клас ІІ |
2 |
Фальсифікація/підробка |
ні |
3 |
Назва |
TERIZIDEX |
4 |
Форма випуску |
Капсули 250 MG № 500 |
5 |
Номер реєстраційного свідоцтва |
|
6 |
МНН або Генерична назва |
terizidona/terizidone |
7 |
Номер(и) серії(й) |
Для всіх серій, що вироблені з 10.05. 2021 р. |
8 |
Термін придатності |
|
9 |
Виробник |
Riemser Pharma GmbH - Alemanha/Germany, Німеччина |
10 |
Компанія, що відкликає |
|
11 |
Деталі порушень/Причина відкликання |
вироблені партії не відповідають виробничій специфікації. |
12 |
Номер документа про відкликання |
II/154.1.0 |
13 |
Контактна особа |
|
14 |
Реєстрація лікарського засобу в Україні |
Незареєстрований, як лікарський засіб |
Publicação/Publication: RESOLUÇÃO RE Nº 3.919, DE 14 DE Outubro DE 2021 - RESOLUÇÃO RE Nº 3.919, DE 14 DE Outubro DE 2021 - DOU - Imprensa Nacional (in.gov.br)
УВАГА!
Якщо у вас виникли додаткові запитання або ви хочете повідомити про інциденти, зокрема щодо фальсифікованих лікарських засобів, звертайтесь до Держлікслужби (dls@ dls.gov.ua)