До Держлікслужби надійшла інформація стосовно виявлення фальсифікованого препарату BRIDION 2 ml, серій S003793, S029318
Номер документа ( Reference Number ) - AS No. 14/2021
За результатами досліджень, власник реєстраційного посвідчення (Schering Plough S.A. de C.V. y Merck Sharp & Dohme, Comercializadora, S. de R.L. de C.V.,) повідомив, що продукт фальсифікований.
Детальна інформація за посиланням:
https://www.gob.mx/cms/uploads/attachment/file/687061/Alerta_Sanitaria_Bridion_131221.pdf
Фото фальсифікованого препарату, щодо якого COFEPRIS публікує попередження:
Зазначений лікарський засіб, серій S003793, S029318 офіційно на територію України не надходив.
Препарат BRIDION в Україні незареєстрований, проте наявні пропозиції щодо придбання зазначеного продукту в мережі Інтернет.
У разі виявлення вищевказаного продукту просимо інформувати Держлікслужбу та правоохоронні органи.
Відомості з державного реєстру лікарських засобів в Україні, станом на 09.02.2022
№ РП |
|
Назва/лікарська форма |
Склад діючих речовин |
Виробник |
Заявник |
необмежений з 17.01.2020 |
БРАЙДАН® |
1 мл розчину містить 100 мг сугамадексу |
Н.В.Органон (виробництво за повним циклом, включаючи дозвіл на випуск серії), Нідерланди |
Мерк Шарп і Доум ІДЕА ГмбХ, Швейцарія |
До уваги!
Якщо у вас виникли додаткові запитання або ви хочете повідомити про інциденти, зокрема щодо фальсифікованих лікарських засобів, звертайтесь до Держлікслужби (dls@ dls.gov.ua).