Протягом 2021 року здійснено 47 планових перевірок характеристик продукції. За результатами складено 60 актів, з них 36 – позитивних актів до відома.
Перевірка характеристик продукції здійснювалася у:
- СГ, що здійснюють діяльність з роздрібної торгівлі лікарськими засобами;
- лікувально – профілактичних закладах;
- СГ, які здійснюють медичну практику з наданням офтальмологічних послуг;
- СГ, які здійснюють медичну практику з наданням стоматологічних послуг;
- СГ, які здійснюють медичну практику (медичні центри);
- СГ, які здійснюють діяльність з наданням косметологічних послуг;
- СГ, які здійснюють медичну практику з наданням лабораторно -діагностичних послуг;
- СГ, які здійснюють діяльність з продажу виробів медичного призначення.
За результатами проведених перевірок прийнято:
- 24 Рішення про вжиття обмежувальних (корегувальних) заходів про приведення продукції у відповідність із встановленими вимогами;
- 7 Рішень про знищення продукції або приведення її в інший спосіб до стану, що виключає її використання.
Проведено 2 позапланові перевірки характеристик продукції за дорученням Держлікслужби (1 виробника продукції за ланцюгом постачання та 1 розповсюджувача продукції за обґрунтованим зверненнями споживача (користувача), яке надійшло до Держлікслужби).
Звертаємо увагу усіх учасників ринку медичних виробів на необхідність неухильного дотримання вимог Технічних регламентів щодо медичних виробів.