Державна служба з лікарських засобів та контролю за наркотиками у Львівській області на виконання листа Державної служби України з лікарських засобів та контролю за наркотиками від 23.05.2022 №2769-001.1/002.0/17-22 повідомляє: за ініціативи Держлікслужби та погодження Міністерства охорони здоров’я України (листи від 01.03.2022 №1648-001.2/002.0/17-22 та від 12.03.2022 №1675-001.1/002.0/17-22), видача висновків про якість ввезених лікарських засобів (висновків про відповідність медичних імунобіологічних препаратів вимогам державних і міжнародних стандартів),здійснюється без проведення лабораторного контролю якості, на визначених порядками підстав, а відповідальність за здійснення контролю якості лікарських засобів покладена на уповноважених осіб суб’єкта господарювання, які відповідно до Ліцензійних умов провадження господарської діяльності з виробництва лікарських засобів, оптової та роздрібної торгівлі лікарськими засобами (крім активних фармацевтичних інгредієнтів), затверджених постановою Кабінету Міністрів України від 30.11.2016 №929, несуть відповідальність за якість та безпечність ввезених ними лікарських засобів.
Постановою Кабінету Міністрів України від 15.04.2022 №471 було внесено зміни до Порядку здійснення державного контролю якості лікарських засобів, що ввозяться в Україну, затвердженого постановою Кабінету Міністрів України від 14.05.2009 №902 та постанови Кабінету Міністрів України від 15.01.1996 №73 «Про затвердження Положення про контроль за відповідністю імунобіологічних препаратів, що застосовуються в медичній практиці, вимогам державних і міжнародних стандартів», щодо видачі висновку про якість ввезеного лікарського засобу (висновку про відповідність медичних імунобіологічних препаратів вимогам державних і міжнародних стандартів), без проведення лабораторного контролю якості, на визначених Порядками підставах, до окремого рішення Держлікслужби.
Враховуючи вищезазначене та той факт, що лабораторії уповноважені Держлікслужбою на проведення робіт з контролю якості лікарських засобів працюють у штатному режимі, Держлікслужба інформує, що видача висновків про якість ввезених лікарських засобів та висновків про відповідність медичних імунобіологічних препаратів вимогам державних і міжнародних стандартів, заяви на які будуть поданні з 30.05.2022 буде здійснюватися з урахуванням результатів лабораторного аналізу, у визначених Порядками підставах.