Участь Держлікслужби у черговому 173 -му засіданні Європейської комісії з фармакопеї, яке відбулось у гібридному форматі (offline/online) 21-22 червня п. р. є виразом послідовної Європейської спрямованості України.
Представники України беруть участь у засіданні відповідно до Указу Президента України від 18.11.2020 № 504/2020 «Про делегацію України для участі у засіданнях Європейської комісії з фармакопеї».
У засіданні Комісії взяли участь понад 130 учасників, а саме: делегації держав-членів Європейської комісії з фармакопеї, голови експертних та робочих груп та секретаріат Європейської комісії з фармакопеї. Головував на сесії – новобраний голова Європейської комісії з фармакопеї Prof. Salvador Cañigueral Folcará.
Першим процедурним питанням, з яким директорка Європейського директорату з контролю якості лікарських засобів та медичної продукції (EDQM) Petra Doerr звернулась до учасників засідання було запропоновані зміни до порядку призначення експертів до експертних і робочих груп Європейської фармакопеї. Зокрема запропоновані зміни стосуються процедури призначення російських експертів у зв’язку з виключенням країни з Ради Європи та забороні бути спостерігачем у Європейської комісії з фармакопеї.
Делегати Європейської комісії з фармакопеї заслухали інші процедурні питання, звіти голів експертних і робочих груп, ухвалили робочу програму та висунули пропозиції для обговорення на наступному 174 засіданні, що відбудеться у листопаді 2022 року..
Довідково
Європейський директорат з контролю якості лікарських засобів (EDQM) - провідна організація, яка захищає здоров'я населення, надаючи можливість розвитку, підтримки впровадження та моніторинг застосування стандартів якості для безпеки лікарських засобів та їх безпечного використання. Європейська фармакопея є юридично обов’язковою в державах-членах.