До Держлікслужби надійшла інформація Федеральної комісії із захисту проти ризиків у сфері санітарного контролю (COFEPRIS), Мексика щодо виявлення фальсифікованого препарату Caltrate 600+D, 600 mg/400, таблетки № 60, серії R64248 виробництва Wyeth Pharmaceuticals Company, власник реєстраційного посвідчення Glaxosmithkline Consumer Healthcare Mexico, S. De RL.de C.V.
.Rapid Alert Reference Number: AS № 12/2022
Три продукти Caltrate 600+D, 600 mg/400, таблетки № 60 були виявлені з номером серії R64248, але з різними термінами придатності. На одному продукті було зазначено термін придатності: коробка - DIC 2024, пляшка – DIC 2024, на другому продукті: коробка – DIC 24, пляшка – DIC 2024; на третьому продукті: коробка JUL 23, пляшка - JUL 23. Повідомляється, що оригінальна серія продукту була вироблена May 2016, з терміном придатності JUL 2018, тому продукт визначено, як фальсифікат.
Фото фальсифікованих препаратів, щодо яких Федеральна комісія із захисту проти ризиків у сфері санітарного контролю (COFEPRIS), Мексика публікує попередження:
Згідно з Державним реєстром лікарських засобів України, станом на 21.06.2022, препарат Caltrate 600+D в Україні, як лікарський засіб незареєстрований.
До уваги!
Якщо у вас виникли додаткові запитання або ви хочете повідомити про інциденти, зокрема щодо фальсифікованих лікарських засобів, звертайтесь до Держлікслужби (dls@ dls.gov.ua).