22.07.2022 Повідомлення Національного Агентства санітарного нагляду Бразилії (ANVISA) щодо виявлення фальсифікованого препарату INMUNOGLOBULINA G ENDOVENOSA BIOTEST PASTEURIZADA, 5G/100ML

Rapid Alert Notification OF A QUALITY DEFECT: BR/ Falsificação/201.1.0

 Власник реєстраційного посвідчення Biotest Farmacêutica не визнає оригінальною будь-яку партію продукту INMUNOGLOBULINA G ENDOVENOSA BIOTEST PASTEURIZADA, 5G/100ML, флакон 100 мл, що містить 5 г IgG, імпортованого компанією Global Med Pharma до Перу.

За інформацією виробника Biotest Pharma GmbH, оригінальний продукт INMUNOGLOBULINA G ENDOVENOSA BIOTEST PASTEURIZADA, 5G/100ML не ліцензований у Перу.

Фото продукту, щодо якого ANVISA попереджає про підробку:

Згідно з Державним реєстром лікарських засобів України, станом на 19.07.2022, INMUNOGLOBULINA G ENDOVENOSA BIOTEST PASTEURIZADA, 5G/100ML в Україні, як лікарський засіб незареєстрований.

 До уваги!

Якщо у вас виникли додаткові запитання або ви хочете повідомити про інциденти, зокрема щодо фальсифікованих лікарських засобів, звертайтесь до Держлікслужби (dls@ dls.gov.ua).