People with visual impairment 
Українською Розділи
- 1
- 22.07.2022 Повідомлення Національного Агентства санітарного нагляду Бразилії (ANVISA) щодо виявлення фальсифікованого препарату INMUNOGLOBULINA G ENDOVENOSA BIOTEST PASTEURIZADA, 5G/100ML
- About SMDC
- Access to Public Information
- Accounting and Planning Division
- Accounting and Planning Division
- Activity
- Advisory bodies
- Biography
- Business entities applications
- Business entities login page
- Certification of the quality management system of the State Service of Ukraine on Medicines and Drugs Control
- Chief specialist on corruption prevention and detection
- Chief specialist on mobilization training
- Citizen`s Appeals
- Claim/defects notice/suspicion of medicines falsification
- Communications Department
- Contacts
- Controlled substances
- Controlled substances
- Crime Region Page
- Database Administration Sector
- Definition of terms
- Department for Manufacture Licensing, Import of Medicines, Control over Compliance with Licensing Conditions and Certification
- Department for State Regulation and Control in the Sphere of Narcotic Drugs Circulation, Psychotropic Substances, Precursors and Counteraction to their Illicit Trafficking
- Department for Wholesale and Retail Trade of Medicines
- Department of State Regulation and Control in the sphere of Narcotic Drugs Circulation, Psychotropic Substances, Precursors and Counteraction to their illicit Trafficking
- Department of the Medicines Quality Control
- Division for International Cooperation and Communications
- Division for State Market Surveillance over the Circulation of Medical Devices
- Division of Common Administrative Work
- Division of responsibilities
- Division of State Market Surveillance over the Circulation of Medicines
- FAQ
- File archive
- General information
- General information
- Government websites of Ukraine
- History and milestones
- Homepage
- Hotline Protection on investors rights
- International cooperation
- International cooperation
- Joining the PIC/S timeline
- Leadership
- Legal documents
- Legal Support Division
- Legislation and Regulations
- Legislative and regulatory base
- Lustration
- Manufacture of medicines
- Medical products
- General information
- Market surveillance
- Monitoring of international information
- Notification about non-compliances of products submitted by manufacturers/responsible representatives
- Register of responsible persons for putting into circulation of medical products, active medical products which are implanted as well as medical products for in vitro diagnostic
- State register of medical equipment and medical devices
- Technical regulations
- Medicines quality control
- Medicines quality control
- Monitoring compliance with license conditions
- Orders
- Organigram
- Organogram
- Outcomes
- Personnel Management Division
- Pharmaceutical Inspection Cooperation Scheme (PIC/S)
- PIC\S
- Prevention of corruption
- Projects
- Public consultation
- Quality Policy of the State Service of Ukraine on Medicines and Drugs Control
- Quality system
- Rate our work on providing administrative services
- Regulations that guide SMDS in its work
- ROMAN ISAIENKO – Head of the State Service of Ukraine on Medicines and Drugs Control
- Sales of Medicines based on Declarations on Economic Activity
- SE «The Ukrainian Scientific Pharmacopoeial Center for Quality of Medicines» (Pharmacopoeial Center)
- Sector of Corruption Prevention and Detection
- Sector of Quality Management System
- Sector of Resource Management
- Sitemap
- SMDC
- SMDC Central Office
- SMDC Regional Authorities
- SMDC Regional authorities
- SMDC symbols
- State Enterprise “Central Laboratory for Drugs Quality Analysis and Medical Products”
- State Enterprise “Ukrainian Pharmaceutical Quality Institute”
- State Enterprise “Ukrainian Scientific Pharmacopoeia Centre for Quality of Medicinal Products”
- State Enterprise «Central Laboratory for Drugs Quality Analysis and Medicinal Products»
- State Enterprise «Ukrainian Pharmaceutical Quality Institute»
- State enterprises
- State Enterprises of the SMDC
- State market surveillance
- State registers
- State Service of Ukraine on Medicines and Drugs Control
- State Service of Ukraine on Medicines and Drugs Control login page
- State surveillance (control)
- Structure and functions
- Structure and functions (до 10.01.2023)
- Tenders
- Territorial bodies of the SMDC
- Test
- The European Pharmacopoeia Commission
- Useful links
- VLADYSLAV TSILYNA – First Deputy Head of the State Service of Ukraine on Medicines and Drugs Control
- Wholesale and retail trade
- Wholesale and retail trade, manufacture of medicines
- Women’s rights
- До уваги суб’єктів господарювання, які здійснюють господарську діяльність із ввезення, вивезення або транзит наркотичних засобів, психотропних речовин і прекурсорів!
- Загальна інформація
- Звіт за І квартал 2019 року Державної служби з лікарських засобів та контролю за наркотиками у Чернігівській області
- Інформація щодо структури, обсягів та стану використання бюджетних коштів за програмою КПКВК 2307010»Керівництво та управління у сфері лікарських засобів та контролю за наркотиками» з деталізацією за кодами економічної класифікації видатків бюджету Державної служби з лікарських засобів та контролю за наркотиками у Житомирській області станом За 1 квартал 2022 року (тис.грн.)
- Лист МОЗ від 12.03.2022 № 24-04/5925/2-22 щодо можливості випуску та реалізації серій лікарських засобів в первинному пакуванні із застосуванням групових коробів у супроводі відповідної кількості інструкцій (але не менше однієї) під час оголошення воєнного стану в Україні.
- Перелік суб’єктів господарювання заяви яких про розширення господарської діяльності з роздрібної торгівлі лікарськими засобами 28.11.2024 залишено без розгляду, яким відмовлено у розширенні господарської діяльності з роздрібної торгівлі лікарськими засобами
- Перелік суб’єктів господарювання, за заявами яких 03.10.2023 прийняте рішення про анулювання ліцензії на провадження виду господарської діяльності з виробництва (виготовлення) лікарських засобів в умовах аптеки, оптової та роздрібної торгівлі лікарськими засобами, часткове анулювання ліцензії на провадження виду господарської діяльності з роздрібної торгівлі лікарськими засобами
- Перелік суб’єктів господарювання, за заявами яких 18.06.2025 зупинено дію ліцензії повністю або частково на підставі пункту 1 частини другої статті 16 Закону України «Про ліцензування видів господарської діяльності»
- Перелік суб’єктів господарювання, за заявами яких 18.06.2025 припинено дію ліцензії повністю на провадження господарської діяльності з оптової та роздрібної торгівлі лікарськими засобами за місцем провадження діяльності
- Перелік суб’єктів господарювання, за заявами яких 18.06.2025 припинено дію ліцензії повністю на провадження господарської діяльності з роздрібної торгівлі лікарськими засобами
- Перелік суб’єктів господарювання, за заявами яких 20.05.2025 внесено зміни до даних Ліцензійного реєстру у зв’язку зі створенням нового місця провадження господарської діяльності з оптової та роздрібної торгівлі лікарськими засобами
- Перелік суб’єктів господарювання, за заявами яких 20.05.2025 прийняте рішення про видачу ліцензії на провадження господарської діяльності з роздрібної торгівлі лікарськими засобами
- Перелік суб’єктів господарювання, за заявами яких 20.05.2025 припинено дію ліцензії повністю на провадження господарської діяльності з роздрібної торгівлі лікарськими засобами повністю за місцем провадження діяльності
- Перелік суб’єктів господарювання, за заявами яких 28.11.2024 прийняте рішення про анулювання ліцензії на провадження господарської діяльності з роздрібної торгівлі лікарськими засобами, часткове анулювання ліцензії на провадження господарської діяльності з роздрібної торгівлі лікарськими засобами
- Перелік суб’єктів господарювання, за заявами яких 28.11.2024 прийняте рішення про видачу ліцензії на провадження господарської діяльності з оптової та роздрібної торгівлі лікарськими засобами, розширення господарської діяльності з роздрібної торгівлі лікарськими засобами у зв’язку зі створенням нового місця провадження діяльності
- Перелік суб’єктів господарювання, яким 18.06.2025 припинено дію ліцензії повністю на провадження господарської діяльності з роздрібної торгівлі лікарськими засобами
- Перелік суб’єктів господарювання, яким 18.06.2025 припинено повністю дію ліцензії на провадження господарської діяльності з роздрібної торгівлі лікарськими засобами на підставі п.4 частини дванадцятої статті 16 Закону України «Про ліцензування видів господарської діяльності»
- Перелік суб’єктів господарювання, яким 20.05.2025 відмовлено у внесенні змін до даних Ліцензійного реєстру у зв’язку зі створенням нового місця провадження господарської діяльності з роздрібної торгівлі лікарськими засобами
- Перелік суб’єктів господарювання, яким анульовано ліцензію на провадження господарської діяльності з роздрібної торгівлі лікарськими засобами, на підставі пункту 3 частини дванадцятої статті 16 Закону України «Про ліцензування видів господарської діяльності» у зв’язку з наявністю у Єдиному державному реєстрі юридичних осіб, фізичних осіб – підприємців та громадських формувань відомостей про державну реєстрацію припинення юридичної особи (припинення підприємницької діяльності фізичної особи – підприємця)
- Протокол №4 засідання Громадської ради при Державній службі України з лікарських засобів та контролю за наркотиками від 16 квітня 2019 року