Загальна інформація

14.12.2021 Затверджено нову редакцію уніфікованої форми акта, що складається за результатами проведення планових (позапланових) заходів державного нагляду (контролю)

24.11.2021 Перелік суб’єктів господарювання, що підлягають державному нагляду (контролю) у сфері обігу наркотичних засобів, психотропних речовин і прекурсорів із зазначенням ступеня ризику із зазначенням ступеня ризику (станом на 11.09.2021)

29.09.2021 Перелік суб’єктів господарювання, що підлягають державному нагляду (контролю) у сфері виробництва лікарських засобів, оптової та роздрібної торгівлі лікарськими засобами, імпорту лікарських засобів (крім активних фармацевтичних інгредієнтів) та у сфері контролю якості лікарських засобів із зазначенням ступеня ризику (станом на 29.09.2021)

03.03.2021 Перелік питань для проведення заходу державного нагляду (контролю) щодо додержання суб’єктом господарювання ліцензійних умов провадження господарської діяльності з обігу прекурсорів, включених до таблиці IV переліку

03.03.2021 Перелік питань для проведення заходу державного нагляду (контролю) щодо додержання суб’єктом господарювання ліцензійних умов провадження господарської діяльності з культивування рослин, включених до таблиці I переліку, затвердженого постановою Кабінету Міністрів України від 06 травня 2000 року № 770

03.03.2021 Перелік  питань для проведення заходу державного нагляду (контролю) щодо додержання суб’єктом господарювання ліцензійних умов провадження господарської діяльності з придбання, зберігання, відпуску, використання наркотичних засобів, психотропних речовин і прекурсорів у закладах охорони здоров’я

03.03.2021 Перелік питань для проведення заходу державного нагляду (контролю) щодо додержання суб’єктом господарювання ліцензійних умов провадження господарської діяльності з виробництва, виготовлення, реалізації (відпуску) наркотичних засобів, психотропних речовин і прекурсорів, що зареєстровані як лікарські засоби

03.03.2021 Перелік питань для проведення планових заходів державного нагляду (контролю) з питань контролю якості лікарських засобів

21.01.2021 Затверджена нова редакція уніфікованої форми акта, який складається за результатами проведення планової (позапланової) перевірки щодо додержання суб’єктом господарювання вимог Ліцензійних умов провадження господарської діяльності з виробництва лікарських засобів, оптової та роздрібної торгівлі лікарськими засобами, імпорту (ввезення) лікарських засобів (крім активних фармацевтичних інгредієнтів)

19.01.2021 Інформація про позицію Державної регуляторної служби України щодо перевірок бізнесу контролюючими органами на період встановлення карантину або обмежувальних заходів