Повідомлення від виробників або їх уповноважених представників про невідповідність продукції

05.10.2015 Повідомлення щодо безпечності медичного виробу “Шприц ін’єкційний одноразовий BD Plastipak” виробництва “Becton Dickinson S.A.”

23.07.2015 Лист від компанії “Бакстер” (Baxter) від 15.07.2015 щодо технічного обслуговування та ремонту медичного обладнання під брендом “Гамбро” (Gambro) в Україні

17.03.2015 ТОВ “Фрезеніус Медикал Кер України” інформує щодо коригувальних заходів щодо запобігання проявів гіперчутливості реакцій при використанні діалізаторів FX CorDiax

17.02.2015 ЗАТ Компанія “Бакстер” повідомляє про відкликання комплектуючого виробу Ковпачки роз’єднувальні дезінфікуючі MiniCap із повідон-йодним розчином серії 13J23H15

17.02.2015 ТОВ “Реккітт Бенкізер Хаусхолд Енд Хелс Кер Україна” повідомляє про друкарську помилку

20.01.2015 ТОВ “Фармаско” повідомляє про прийняті виробником коригуючи дії

14.05.2014 Компанія Baxter Healthcare Corporation (USA) повідомляє про відкликання медичного виробу

04.03.2014 Компанія “Abbott Laboratories” інформує про продукцію, яка не відповідає загальній вимозі щодо безпечності продукції (8K25-01 ARCHITECT Intact PTH Calibrators)

28.02.2014 Компанія “Becton Dickinson and Company” інформує щодо корегуючих дій стосовно забезпечення безпеки шприців Plastipak 50 мл

08.01.2014 Аналіз інформації за IV квартал 2013 року, отриманої з іноземних систем повідомлення про продукцю, що становить серйозний ризик