Головна / Ринковий нагляд / Повідомлення від виробників або їх уповноважених представників про невідповідність продукції
Повідомлення від виробників або їх уповноважених представників про невідповідність продукції
11.10.2021
Представництво «Дельта Медікел Промоушнз АГ», яке є уповноваженим представником компанії «Дельта Медікел Промоушнз АГ», Швейцарія, інформує про медичний виріб АЛПЕ Фемілі м’який «Економ» класичний (76 ml (мм) х 19 ml (мм)) № 1 х 300 серія 20180210
11.10.2021
ТОВ «ТОРГІВЕЛЬНИЙ ДІМ «МІКРОМЕД», яке є уповноваженим представником виробника Jiangsu Huida Medical Instruments Co., LTD., P.R. China, інформує щодо медичних виробів Мікропробірка MICROmed 2,0 мл Eppendorf партії 0720, 1120
06.10.2021
Виробник ТОВ «ДКП «Фармацевтична фабрика» інформує щодо інструкції із застосування медичних виробів ПІКОСЕН® РЕКТА клізма партій 10621, 20621, 10821, 20821, 10921
27.09.2021
ТОВ «Долфі-Україна», яке є уповноваженим представником виробника Sri Trang Gloves (Thailand) Public Company Limited, Thailand, інформує щодо медичних виробів Рукавички медичні нестерильні оглядові
27.09.2021
Виробник АТ «Фармак» інформує щодо графічних символів в інструкції із застосування медичних виробів Спрей назальний з морською водою «Пшик» 0,9 % для дорослих серій 20128157, 20128158, 21068469, 21068470, 21068471, 21068467, 21068468
06.09.2021
Виробник ТОВ «Допомога-І» інформує про медичні вироби Канюлі внутрішньовенні «MEDICARE» одноразового використання, з крильцями та ін’єкційним клапаном
01.09.2021
ТОВ «Кратія Медтехніка», яке є уповноваженим представником виробника Філіпс Ультрасаунд Інк., США, інформує про медичні вироби Ультразвукові системи EPIO та Ультразвукові системи Affiniti
31.08.2021
ТОВ «БІОМЕДІНВЕСТ», яке є уповноваженим представником виробника Abbott GmbH & Co. KG, Singapore, інформує щодо медичного виробу Контрольний модуль системи Alinity ci-series SYSTEM CONTROL MODULE каталожний номер 03R70-01, серійні номери SCM20584, SCM20595, SCM03483, SCM20583
20.08.2021
ТОВ «Медтронік Україна», яке є уповноваженим представником виробника ХартВеар. Інк., США, інформує користувачів щодо безпеки пов’язаної із системами HVAD™ у медичних виробах Комплект для імплантації помпи HVAD
20.08.2021
ТОВ «Кратія Медтехніка», яке є уповноваженим представником виробника Бостон Сайентіфік Корпорейшн/ Boston Scientifie Corporation, США, інформує про медичні вироби керованого інтрод´юсера POLARSHEATH