Повідомлення від виробників або їх уповноважених представників про невідповідність продукції

30.10.2020 ТОВ «Кратія Медтехніка», яке є уповноваженим представником виробника Philips Medical Systems Nederland BV/ Філіпс Медікал Системс Недерланд Б.В., Нідерланди, інформує про медичні вироби Комп’ютерні томографи Ingenuity СТ, каталожний номер 728321, серійні номера 310347, 52172, 334021, каталожний номер 728323, серійні номера 320381, 336460

26.10.2020 Представництво «Дельта Медікел Промоушнз АГ», яке є уповноваженим представником компанії «Дельта Медікел Промоушнз АГ», Швейцарія, інформує про медичний виріб АЛПЕ ХАЙ-ТЕК ГІДРОКОЛОЇДНИЙ проти пухирів та вологих мозолів, пластир медичний (70х42мм) № 6 партії 20180301

26.10.2020 Виробник ТОВ «Мікрофарм» інформує про медичний виріб АКВА-МОРЕ спрей назальний по 50 мл у флаконі серії 10820

21.10.2020 Виробник ТОВ «ТІНІТЕРІЯ МЕД» інформує про зміну своєї юридичної адреси

15.10.2020 Виробник ТОВ «Укрмедтекстиль» інформує про дату виробництва, номер партії та строк до якого гарантовано безпечне застосування медичних виробів: Бинт медичний еластичний стрічковий високої розтяжності ТМ «Білосніжка», Бинт медичний еластичний стрічковий малої розтяжності ТМ «Білосніжка», Бинт медичний еластичний стрічковий середньої розтяжності ТМ «Білосніжка»

15.10.2020 ТОВ «Медіко», який є уповноваженим представником виробника Wenzhou Bokang Instruments Co., Ltd, P.R. China, інформує про медичних виробів Вимірювачі артеріального тиску (механічних) Paramed Classic партії 200545

09.10.2020 Виробник ТОВ «Георг Біосистеми» інформує про термін придатності медичних виробів: ГОРЛОСПАС® АКТИВ, ГОРЛОСПАС® АКТИВ для дітей, ЧИСТОНОС® СПРЕЙ, ЧИСТОНОС® СПРЕЙ ДЛЯ ДІТЕЙ, ЧИСТОНОС® СПРЕЙ. ЕФЕКТИВНЕ ПРОМИВАННЯ, СИНУС ЛІФТ® ДУО з екстрактом цикламену європейського, СИНУС ЛІФТ® АКТИВ СПРЕЙ

06.10.2020 ТОВ «Маке Україна», яке є уповноваженим представником виробника Datascope Corp., USA, повідомляє щодо коригувальних дій до медичних виробів Внутрішньоаортальних балонних катетерів ІАВ

06.10.2020 ТОВ «Маке Україна», яке є уповноваженим представником виробника Maquet Critical Care AB, Sweden, повідомляє щодо коригувальних дій до медичного виробу артикул 6487800 Базовий блок SERVO-I ((S/N) 95160-98706)

10.09.2020 ТОВ «Медтронік Україна», яке є уповноваженим представником виробника Mікро Терапеутікс Інк., США, інформує користувачів щодо проблеми безпеки Емболізаційних пристроїв Pipeline™ Flex та Pipeline™ Flex з технологією Shield Technology™