Повідомлення від виробників або їх уповноважених представників про невідповідність продукції

18.06.2020 ТОВ «Медтронік Україна», яке є уповноваженим представником виробника Medtronic Inc., США, інформує користувачів щодо проблеми безпеки Телеметричної системи Medtronic Conexus™

11.06.2020 ТОВ «Кратія Медтехніка», яке є уповноваженим представником виробника Бостон Сайентіфік Корпорейшн/ Boston Scientific Corporation, CША, інформує про медичні вироби, до яких вносяться зміни у програмне забезпечення

09.06.2020 Виробник ПАТ «Реагент» інформує про виявлену невідповідність у маркуванні та пакуванні медичних виробів для діагностики in vitro: Набори реагентів для визначення активності ферментів в біологічних рідинах, Набори реактивів для визначення білково-пігментного обміну в біологічних рідинах, Набори реактивів для визначення біохімічних показників в біологічних рідинах, Набори реактивів для визначення показників крові

09.06.2020 Виробник ПАТ «Реагент» інформує про виявлену невідповідність медичних виробів для діагностики in vitro: Набори реагентів для визначення активності ферментів в біологічних рідинах, Набори реактивів для визначення білково-пігментного обміну в біологічних рідинах, Набори реактивів для визначення біохімічних показників в біологічних рідинах, Набори реактивів для визначення показників крові

05.06.2020 ТОВ «БаДМ», яке є уповноваженим представником виробника ТОВ Лієпайської спеціальної економічної зони Лаума Медікал, Латвія, інформує щодо зміни індексу уповноваженого представника

04.06.2020 ТОВ «ТОРГОВИЙ ДІМ «ВЕГА УКРАЇНА», який є уповноваженим представником на Україні виробника Microlife AG, Switzerland, інформує щодо медичного виробу Термометр медичний електронний Microlife моделі МТ 1931 партія 2020-09-04, 2020-05-15

04.06.2020 ТОВ «ТОРГОВИЙ ДІМ «ВЕГА УКРАЇНА», який є уповноваженим представником на Україні виробника Microlife AG, Switzerland, інформує щодо медичного виробу Термометр медичний електронний Microlife моделі МТ 3001 партія 2020-05-15

03.06.2020 Адвокатське об’єднання «ПРОТЕКЦІЯ ПРАВА», яке є уповноваженим представником виробника Hocoma AG, Швейцарія, інформує щодо повідомлення про безпеку використання медичного виробу Роботизованого комплексу для локомоторної терапії LokomatPro L6.2 220V FD AD

01.06.2020 Представництво «Бакстер Сі Ай Ес Бі. Ві.», яке є уповноваженим представником виробника Гамбро Даско С.п.А., Італія, інформує щодо попередження про заходи безпеки стосовно медичних виробів Комплекти кровопровідних магістралей для гемодіалізу ArtiSet HD DNL HC товарний код 955075 та Комплекти кровопровідних магістралей для гемодіалізу ULTRA HDF POST LINE товарний код 955037

01.06.2020 Представництво «Бакстер Сі Ай Ес Бі. Ві.», яке є уповноваженим представником виробника Гамбро Рінал Продактс С.А. де С.В., Мексіка, інформує щодо попередження про заходи безпеки стосовно медичних виробів Комплекти кровопровідних магістралей для гемодіалізу Катриджі з Гемосканом товарний код 114510 серійні номери 1000200968, 1000221405, 100225432