Повідомлення від виробників або їх уповноважених представників про невідповідність продукції

19.03.2018 ТОВ “Джонсон і Джонсон Україна”, що є уповноваженим представником виробника LifeScan, a division of Cilag GmbH Internation (Швейцарія), інформує про медичні вироби для діагностики in vitro тест смужки торгової марки One Touch

16.03.2018 Виробник ПрАТ “Склоприлад” інформує про маркування медичних виробів стосовно строку використання, до якого гарантовано безпечне застосування

16.03.2018 ТОВ “МІТЕК”, що є уповноваженим представником виробника Фармакосметік-Діафарм Г.Соултлджианніс енд Ко Е.Е., Греція, інформує про медичний виріб Спрей назальний з води морської стерильної АТОМЕР, стосовно строку, до якого гарантовано безпечне застосування

01.03.2018 ТОВ “ЛЕБ Діагностик”, що є уповноваженим представником виробника компанії Core Technology Co., Ltd., інформує про медичні вироби для діагностики in vitro тести для визначення вагітності торгової марки “Fastest” щодо строку, до якого гарантовано безпечне застосування

01.03.2018 Виробник ПАТ “Фармак” інформує про медичні вироби спреї назальні ПШИК та каплі назальні Но-Соль щодо кінцевого строку їх використання

28.02.2018 ТОВ “ІГАР”, що є виробником медичних виробів під торговою маркою “IGAR” та уповноважений представник виробника LATEXX PARTNERS BERHAD, Maxter Glove Manufacturing Sdn. Bhd., Semperit Investments Asia Pte Ltd., Siam Sempermed Corporation Limited, Sri Trang Agro-Industry Public Company Limited, Sri Trang Gloves (Thailand) Co., Ltd. інформує щодо строку, до якого гарантовано безпечне застосування медичних виробів

06.02.2018 Уповноважений представник виробника CPR GmbH (Germany) ТОВ “УКРМЕДІКА” інформує про медичні вироби презервативи латексних торгової марки Vizit, Vizit hi-tech, Sico, Viva

02.01.2018 Виробник ТОВ “Екобинт” інформує щодо медичних виробів “Набори гінекологічні оглядові стерильні № 1 TM Paramed” (серія 09.08.2017), “Бинти марлеві медичні нестерильні” (серії 180717, 050117, 071117, 180717) “Бинти марлеві медичні стерильні” (серії 070217, 170117), “Відрізи марлеві медичні нестерильні” (серії 130117, 2014-12)

14.12.2017 Уповноважений представник виробника Cook Medical Europe (Ірландія) ТОВ “КАМСАБ” інформує про відкликання медичних виробів Cook Vital-Port® судинної системи оцінки (Vital-Port) у зв’язку з дефектом мембрани порту

01.12.2017 Уповноважений представник виробника Jiangsu Kangjin Medical Instrument Co., Ltd., P.R.OF CHINA, ТОВ “Долфі-Україна” інформує стосовно медичних виробів гінекологічних наборів одноразового застосування