Головна / Ринковий нагляд / Повідомлення від виробників або їх уповноважених представників про невідповідність продукції
Повідомлення від виробників або їх уповноважених представників про невідповідність продукції
11.06.2018
Представництво “Дельта Медікел Промоушнз АГ”, яке є уповноваженим представником виробника Delta Medical Promotions AG, Швейцарія, повідомляє щодо медичного виробу “Пластир медичний АЛПЕ катушечний водостійкий (25 мм х 4,5 м) № 1”
05.06.2018
ТОВ “Медіко”, який є уповноваженим представником виробника Hangzhou Hua’an Medical & Health Instruments Co., Ltd, інформує щодо інструкції з експлуатації медичного виробу Термометр медичний електронний Paramed
05.06.2018
Компанія “Бакстер АГ” інформує про безпечне поєднане використання медичних виробів для перитонеального діалізу виробництва “Baxter”
30.05.2018
Представництво “Бакстер Сі Ай Ес Бі. Ві.”, яка є уповноваженим представником виробника Гамбро Діалізаторен ГмбХ, Німеччина, інформує стосовно медичного виробу “Ультрафільтр U9000”
30.05.2018
Представництво “Бакстер Сі Ай Ес Бі. Ві.”, яка є уповноваженим представником виробника Гамбро Лундіа АБ, Швеція, інформує стосовно медичного виробу Система для діалізу Prismaflex
30.05.2018
Виробник ТОВ “ІГАР” інформує щодо інструкції із застосування медичного виробу Термометр медичний скляний торгової марки “IGAR”
21.05.2018
ТОВ “Фармаско”, що є уповноваженим представником Hangzhou Biotest Biotech Co., Ltd., P.R. China, інформує про вилучення з обігу медичних виробів для діагностики in vitro Тест-система для виявлення простатоспецефічного антигену (цільна кров, сироватка, плазма) PSA Rapid Test Cassette серії PSA18010011
21.05.2018
Виробник ТОВ “Фармак” інформує про медичні вироби Пластир гідрогелевий охолоджуючий Кlіфтон Cool Stiker 8 см х 12 см № 3 та Пластир гідрогелевий зігріваючий Кlіфтон Hot Stiker 8 см х 12 см № 3 щодо кінцевого строку використання
17.05.2018
ТОВ “Долфі-Україна”, що є уповноваженим представником виробника Atlas Link (Beijing) Technology Co., Ltd., China, інформує про медичні вироби для діагностики in vitro тести діагностичні щодо строку, до якого гарантовано безпечне використання
17.05.2018
ТОВ “ЕКСДІА ПЛЮС”, що є уповноваженим представником виробника ТОВ “ФАКТОР-МЕД”, Російська Федерація, інформує про медичний виріб для діагностики in vitro Смужки для імунохроматографічного визначення хоріонічного гонадотропіна людини (ХГЛ) у сечі для ранньої діагностики вагітності щодо строку, до якого гарантовано безпечне використання