Повідомлення від виробників або їх уповноважених представників про невідповідність продукції

06.04.2017 Представництво “Бакстер Сі Ай Ес Бі. Ві.” в Україні інформує стосовно апаратів для гемодіалізу ARTIS та INNOVA виробництва Gambro Dasco S.p.A. (Italy)

06.04.2017 Представництво “Бакстер Сі Ай Ес Бі. Ві.” в Україні інформує стосовно медичного виробу Prismaflex

22.02.2017 ТОВ “Центр штучних суглобів” інформує стосовно виробів “Рукоять до римерів” (каталожний номер 00-7804-080-00) виробництва Zimmer, Inc. (США)

28.12.2016 ТОВ “Аллерган Україна” повідомляє про викрадені медичні вироби виробництва компанії “ALLERGAN”

20.05.2016 ТОВ “Діалсервіс” повідомляє про викрадені з дистрибуційного ланцюга NIPRO медичні вироби для гемодіалізу NIPRO.

17.05.2016 СП ТОВ “Промед” повідомляє про виявлені порушення герметичності закритих флаконів з тест-смужками для визначення рівня глюкози в крові TRUEresult (GDH-FAD)

25.04.2016 ТОВ “Екомед” повідомляє про виявлені порушення номінального тиску для розриву балона медичного виробу “Стент-системи корональні з лікувальним покриттям BioMatrix Flex”.

19.01.2016 ТОВ “Екомед” повідомляє про виявлені порушення герметичного шва пакету медичного виробу “Катетер периферійний балонний AMPHIRION DEEP”

16.11.2015 ТОВ “Фармаско” повідомляє, що термін придатності медичного виробу “Тест для визначення готовності шийки матки до пологів ACTIM Partus” виробництва Oy Medix Biochemica Ab, Finland, збільшено до 24 місяців

05.10.2015 Повідомлення щодо безпечності медичного виробу “Шприц ін’єкційний одноразовий BD Plastipak” виробництва “Becton Dickinson S.A.”