Повідомлення від виробників або їх уповноважених представників про невідповідність продукції

14.09.2017 Уповноважений представник виробника Aбботт Молецулар Інц. ТОВ “Кратія” інформує стосовно медичного виробу для діагностики in vitro Abbott RealTime HIV-1 Qualitative

11.09.2017 Уповноважений представник виробника SET MEDICAL SAN. VE TIC. A.S. ТОВ “Долфі-Україна” інформує стосовно медичного виробу шприці ін’єкційні трикомпонентні 20 мл голка 21Gх11/2

05.09.2017 Представництво “Бакстер Сі Ай Ес Бі. Ві.” в Україні інформує стосовно медичного виробу Апарати для автоматизованого перитонеального діалізу “ХоумЧоіс ПРО” (HomeChoice Pro)

05.09.2017 Уповноважений представник виробника Aбботт Молецулар Інц. ТОВ “Кратія” інформує стосовно медичного виробу для діагностики in vitro Abbott RealTime HIV-1 Qualitative

22.08.2017 Представництво “Бакстер Сі Ай Ес Бі. Ві.” в Україні інформує стосовно медичного виробу Prismaflex

19.07.2017 ТОВ “КРАТІЯ МЕДТЕХНІКА” інформує про відкликання продукції “Шприц BD Plastipak™” (каталожний номер: 300605)

07.07.2017 А/Т Ново Нордіск інформує стосовно збільшення кількості скарг щодо пошкоджених тримачів картриджа НовоПен Ехо

28.04.2017 Представництво “Бакстер Сі Ай Ес Бі. Ві.” в Україні інформує стосовно систем діалізу Artis

06.04.2017 Представництво “Бакстер Сі Ай Ес Бі. Ві.” в Україні інформує стосовно апаратів для гемодіалізу ARTIS та INNOVA виробництва Gambro Dasco S.p.A. (Italy)

06.04.2017 Представництво “Бакстер Сі Ай Ес Бі. Ві.” в Україні інформує стосовно медичного виробу Prismaflex